Il est très difficile d'accepter cet héritage qui nous est imposé...
Pourquoi nous et pas les autres? Qu'avons nous fait pour mériter cela????
Plus je vieillis et plus je me dis qu'au moins nous apprenons plus tôt que beaucoup de personnes à prendre soin de nous physiquement..
Il y a quelques semaines je regardais d'une manière sceptique mon nouveau prof s'épuiser - et le dire : ah que je suis fatiguée --- elle n'avait pas encore appris à tenir compte de ses limites...
Pourquoi nous et pas les autres? Qu'avons nous fait pour mériter cela????
Plus je vieillis et plus je me dis qu'au moins nous apprenons plus tôt que beaucoup de personnes à prendre soin de nous physiquement..
Il y a quelques semaines je regardais d'une manière sceptique mon nouveau prof s'épuiser - et le dire : ah que je suis fatiguée --- elle n'avait pas encore appris à tenir compte de ses limites...
Maman, qui a 81 ans fait de même.... elle se plaint de ne plus pouvoir faire tout ce qu'elle faisait plus jeune...
Nous, porteurs de la thalassémie mineure l'avons appris bien avant et quand le corps vieillit nous sommes déjà habitués à en tenir compte...
Finalement en terme de but de vie , je résumerais la thalassémie mineure à apprendre à s'écouter et à dire NON à soi et à autrui... A se faire respecter...
A faire un choix dans ses valeurs : ce qui est important et ce qui l'est moins...
... à moins paraître à la faveur d'être : toute une philosophie de vie...
J'ai aussi appris au fil des jours qu'il n'y a rien qu'on ne puisse décommander : même un rendez-vous administratif important peut être reporté... pensez-y... Cela vous mettra moins la pression !
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BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.
L' administrateur