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Mon vécu et mes conseils sur la THALASSEMIE MINEURE AVEC SYMPTOMES .
Journal de vie, informations & témoignages!

lundi 17 octobre 2016

Des thalassémiques mineurs québécois sans origine méditeranéenne directe !

Bonjour,

Je vous renvoie à l'article suivant publié sur le net "la thalassémie mineure chez les Québécois francophones"

Certes l'article mentionne une étude ancienne, mais elle est répertoriée par un organisme sérieux  : "The National Center for Biotechnology Information advances science and health by providing access to biomedical and genomic information",  sous département du NIH.
"Us National Library of medicine".  (bibliothèque nationale de médecine des USA)

Cet article met en évidence la découverte de cas de thalassémie mineure de personnes sans origine méditerranéenne depuis 200 ans !
Peut-être cet étude pourra-t-elle éclairer d'autres personnes dans la même situation...
(je pense à l'une de mes visiteuses de ce blog, d'origine  québécoise qui m'avait expliqué qu'elle n'avait pas d'ancêtres originaires de la Méditerranée) .
En tous cas sans origine immédiate, ce qui pourrait suggérer (cf mon mon article ici) que cette malformation génétique peut sauter des générations....

Pour info, mes visiteurs du Canada sur ce blog occupent la 5ème place en nombre d'importance depuis la création du blog...

Bonne lecture !

2 commentaires:

  1. Une des hypothèses des origines de la beta-thalassemie est une quasi-immunité des porteurs de cette anomalie génétique au paludisme, qui a favorisé leur survie dans toutes les zones de marais (cf https://www.revmed.ch/contentrevmed/download/77702/707539). Hors, le paludisme était historiquement présent en Italie, Grèces, Afrique du nord mais aussi dans toute la France, en Allemagne, aux Pays-Bas et même en Europe du Nord...
    Par ailleurs je suis moi aussi beta-T mineur, et tous mes ancêtres connus jusqu'au 16e siècle sur ma "branche beta-T" sont issus du nord de la Loire.

    Du coup je vois 2 possibilités :
    - soit il y a des origines multiples de l'anomalie bêta-T, qui est apparue spontanément dans de nombreuses zones impaludées
    - soit, comme les symptômes de la bêta-thalassémie mineure sont souvent... "mineurs", et peuvent être confondus avec beaucoup d'autres maladies ; que la forme majeure entrainait une mortalité infantile qui pouvait avoir beaucoup d'autres causes, il y a toute simplement eu des générations entières de beta-thalassémiques qui se sont ignorés

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  2. Bonsoir,
    merci pour votre commentaire ;) oui en principe nous serions immunisés contre le paludisme voilà enfin un avantage!
    votre réflexion est intéressante et apporte encore de l'eau à mon moulin sur l'intérêt de considérer les symptômes de la forme mineure...

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BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.

L' administrateur

Pac-Man