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Mon vécu et mes conseils sur la THALASSEMIE MINEURE AVEC SYMPTOMES .
Journal de vie, informations & témoignages!

vendredi 13 novembre 2015

Vos témoignages de 2010 à 2015 comme thalassémique mineur

Bonjour,


Pour fêter les 5 ans du blog, j'ai  regroupé tous vos anciens témoignages (un travail de titan!) : je les ai copiés/ collés depuis le tout début du blog en 2010!
"Bout à bout" cela représente une cinquantaine de pages en supprimant mes commentaires (que vous pouvez retrouver en bas des articles )

Vous trouverez les anciens commentaires  en 3 parties (à cause du poids du fichier) dans le menu droite du blog :
"vos témoignages" ou directement avec les liens ci-dessous


- 2010-2013 partie 1
- 2010-2013 partie 2
- janvier 2014-octobre 2015

2 commentaires:

  1. Bonjour,moi aussi je suis atteinte d une thalassémie mineure.découverte il y a 13ans alors que j avais des signes bien avant.fatigué,syncope a
    répétition depuis que j ai l'âge de 9ans environ.je vis avec,gérer sa fatigue tout en n étant pas une loque.faire des examens avant ma 1ere grossesse. J ai 2merveilleux enfants et je me dois d'être une maman a la hauteur même si souvent cette fichue maladie me rattrape.je travaille à
    temps partiel car il m'est impossible de bosser à temps plein,je cumulais
    arrêt maladie.certes il faut vivre avec, s'en accommoder mais c'est difficile de le faire comprendre à l entourage.....
    Cordialement,
    feevivie

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  2. BOnjour Feevivie
    merci pour votre témoignage ;)
    Prenez bien soin de vous,

    RépondreSupprimer

BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.

L' administrateur

Pac-Man