Bonjour,
En réponse à la recherche d'un internaute, non la thalassémie sous toutes ses formes n'est pas contagieuse : on ne l'attrape pas comme un virus, un microbe.
C'est une anomalie génétique : cela signifie qu'elle ne peut être transmise que par les gènes et donc lors de la fécondation. ( pas lors de rapports sexuels!)
C'est ce qui la distingue d'une simple anémie.
Elle se dépiste par simple prise de sang.
C'est une anomalie génétique : cela signifie qu'elle ne peut être transmise que par les gènes et donc lors de la fécondation. ( pas lors de rapports sexuels!)
C'est ce qui la distingue d'une simple anémie.
Elle se dépiste par simple prise de sang.
Elle ne se transmet que via un enfant si l'un ou les deux parents sont porteurs du gène de la thalassémie à quelque degré quelle soit : mineure, intermédiaire ou majeure.
La transmission suit les lois de la génétique et donc des probabilités, il n'est donc pas certain que l'enfant héritera des gènes de la thalassémie mineure si l'un des ses parents est porteur de la forme mineure. Par contre le risque de concevoir un enfant porteur de la forme grave majeure de la Thalassémie est réel si les deux parents sont porteurs de la Thalassémie mineure.
Par exemple dans mon cas, seul mon père est porteur de la forme mineure par héritage de son propre père, mon frère premier né n'a pas hérité de ce gène mais moi deuxième née j'en ai hérité de la forme mineure.
La transmission suit les lois de la génétique et donc des probabilités, il n'est donc pas certain que l'enfant héritera des gènes de la thalassémie mineure si l'un des ses parents est porteur de la forme mineure. Par contre le risque de concevoir un enfant porteur de la forme grave majeure de la Thalassémie est réel si les deux parents sont porteurs de la Thalassémie mineure.
Par exemple dans mon cas, seul mon père est porteur de la forme mineure par héritage de son propre père, mon frère premier né n'a pas hérité de ce gène mais moi deuxième née j'en ai hérité de la forme mineure.
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BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.
L' administrateur