Bonjour,
"UNE MALADIE HEREDITAIRE"
Le diagnostic se fait par une simple prise de sang spécifique sur l'hémoglobine.
Il n'y a actuellement pas de traitement médical pour corriger définitivement cette anomalie génétique quelques soit sa forme , majeure ou mineure.
Des recherches scientifiques sont actuellement en cours.
Elles vont dans deux directions :
- la greffe de cellules souches
- le dépistage pendant la grossesse et la modification génétique via Fivete.
A bientôt!
"UNE MALADIE HEREDITAIRE"
La Thalassémie, ou anémie méditerannéenne est une anomalie héréditaire (héritée de ses parents ) génétique (concernant un gène ), à la différence des simples anémies : l'enfant peut être porteur si l'un des parents (né dans un pays du bassin méditerranéen central et oriental , d'Afrique subsaharienne, d’Inde, du Sud-Est asiatique ou du sud de la Chine et de toutes les régions où le paludisme sévit, ou qu'il a héritée de ses parents nés dans une de ces zones) est porteur de l'anomalie .
Il s'agit d'une anémie associée à une pathologie des globules rouges plus particulièrement de l'hémoglobine, le pigment rouge du sang qui assure le transport de l'oxygène dans le sang.
Selon la gravité , on distingue la forme mineure ou hétérozygote ou petite thalassémie, ou encore appelée Trait de Thalassémie (peu de symptômes), la forme intermédiaire (nécessite parfois une transfusion sanguine) et la forme majeure (grave, peut-être mortelle car nécessite des transfusions sanguines fréquentes ou une greffe de la moelle) ou anémie de Cooley ou thalassémie homozygote.
Si les deux parents sont atteints de la forme mineure, il y a risque que leur(s) enfant(s) soi(en)t porteur(s) de la forme majeure, d'où l'importance du dépistage chez les futurs parents.
Le diagnostic se fait par une simple prise de sang spécifique sur l'hémoglobine.
Il n'y a actuellement pas de traitement médical pour corriger définitivement cette anomalie génétique quelques soit sa forme , majeure ou mineure.
Des recherches scientifiques sont actuellement en cours.
Elles vont dans deux directions :
- la greffe de cellules souches
- le dépistage pendant la grossesse et la modification génétique via Fivete.
A bientôt!
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BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.
L' administrateur