Bonjour
Comme quoi tout est possible !!!
Suite à mon déménagement, et à la pension de mon ancienne généraliste, j'ai fini après des mois de recherche par trouver une jeune médecin généraliste qui venait de s'installer dans ma région.
En prenant connaissance des résultats de ma prise de sang - mes globules rouges sont maintenant 6 millions lol je lui ai expliqué que j'ai été diagnostiquée thalassémique mineure à l'âge de 40 ans. Elle m'a aussitôt dit : qu'est ce que l'on pourrait faire pour votre thalassémie !!! Quels sont vos symptômes ?
J'ai failli tomber de ma chaise, moi qui me bat depuis 2010 pour une reconnaissance des symptômes de la thalassémie mineure.
Je lui ai répondu que depuis que je suis au régime hyperprotéiné, mon taux de vitamines B12 étant excellent je ne me sens presque plus fatiguée comme je l'ai été toute ma vie surtout petite lors des cours de gymnastique.
Par contre, j'ai toujours trop de fer, rien de dramatique d'après ma généraliste, mais j'aimerais bien diminuer mon taux de fer. Si vous avez des astuces autres que alimentaires, merci de partager vos conseils à ce sujet.
Prenez bien soin de vous !
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BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.
L' administrateur