Bonjour,
Je suis tombé sur un article du journal l'Avenir.net datant de juillet 2020, édition belge.
Vivre avec la Bêta-thalassémie: «Je cache ma maladie chronique»
rechercher thalassémie
- Anne Sandront
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Dans cet article un porteur de la forme majeure de la thalassémie témoigne de son parcours, alors même qu'il travaille dans un hôpital !
C'est bien triste de lire que même les porteurs de la forme majeure continuent à cacher leur maladie... malgré tous les lourds traitements médicamenteux qu'ils doivent suivre pour survivre...
C'est bien triste de lire que même les porteurs de la forme majeure continuent à cacher leur maladie... malgré tous les lourds traitements médicamenteux qu'ils doivent suivre pour survivre...
Je sais en cette période de Covid 19 ( Coronavirus ) , personne n'est épargné... les porteurs de la thalassémie majeure sont eux encore plus vulnérables qu'autrui. Pensez aux transfusions sanguines qu'ils doivent faire pendant cette pandémie...
Je leur envoie plein de courage . Il est grand temps que l'on parle de la thalassémie et qu'elle sorte de son statut de maladie honteuse, de maladie à cacher!
Je leur envoie plein de courage . Il est grand temps que l'on parle de la thalassémie et qu'elle sorte de son statut de maladie honteuse, de maladie à cacher!
Vous vous demanderez peut-être pourquoi je parle de la thalassémie majeure dans ce blog consacré à la thalassémie mineure?
Pour insister sur l'importance d'un dépistage, comme le souligne cet article de presse. Pour rappel, deux parents porteurs de la forme mineure de la thalassémie peuvent concevoir un enfant porteur de la forme majeure...
Je n'ai encore jamais publié d'article sur la forme majeure, mais je pense qu'il serait fort utile de se rendre compte de ce que cela implique d'être porteur de la forme majeure. Mon prochain article y sera consacré.
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BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.
L' administrateur