Bonjour,
Depuis quelques années on assiste en Europe occidentale à une vague migratoire venant d'Europe de l'Est, d'Afrique et du Moyen-Orient.
Cela pourrait entraîner comme conséquence un plus grand nombre de personnes porteuses de la thalassémie en Europe et donc améliorer la connaissance médicale de notre anomalie génétique et qui sait de trouver un remède..... restons positifs !
Depuis quelques années on assiste en Europe occidentale à une vague migratoire venant d'Europe de l'Est, d'Afrique et du Moyen-Orient.
Cela pourrait entraîner comme conséquence un plus grand nombre de personnes porteuses de la thalassémie en Europe et donc améliorer la connaissance médicale de notre anomalie génétique et qui sait de trouver un remède..... restons positifs !
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BOnjour,
merci pour votre commentaire. Veuillez le faire dans le respect , donc en toute absence de critique. Ce blog est réservé uniquement aux porteurs de la thalassémie mineure qui éprouvent des symptômes. Les commentaires concernant des liens entre la thalassémie mineure et certaines maladies ne seront pas publiés sur ce blog car ils sont susceptibles de provoquer de la panique .
N'étant pas médecin je ne suis pas apte, ni autorisé à vous donner d'avis médical, comme tout autre internaute non médecin. Malheureusement, ce n'est pas parce que nous sommes porteurs de la thalassémie mineure, que nous sommes immunisés contre toute autre maladie.. Comme toute autre personne, nous avons nos sensibilités personnelles et familiales à certaines maladies.
Jusqu' à présent, aucun lien entre la thalassémie mineure et une quelconque maladie n'a été scientifiquement prouvé.
Aucune référence de nom de médecin ne plus sera tolérée.
Ce blog étant une initiative personnelle, tout mail qui demande un soutien financier pour aider une personne atteinte de la thalassémie , sera supprimé avant publication. Je vous invite pour ces cas pour lesquels je compatis bien évidemment , à vous adresser aux associations officielles pour thalassémiques majeurs.
L' administrateur